A estrutura de aminoácidos de alanina é outro exemplo significativo de estrutura de aminoácidos. Dá conhecimento básico das estruturas de Aminoácidos. Portanto, este artigo forneceria uma explicação detalhada sobre a estrutura da alanina.
Aminoácido refere-se aos compostos, que são encontrados basicamente como a unidade de moléculas de proteína. Portanto, a alanina é importante para fornecer fatos sobre a estrutura básica de aminoácidos como moléculas orgânicas. A alanina tem estrutura básica de aminoácidos, o que reflete a presença de quatro grupos ligados a um carbono.
Os aminoácidos são confiáveis no fortalecimento do sistema imunológico do corpo humano. As moléculas de proteína são formadas com a ajuda de aminoácidos. Essas estruturas podem conter os dois tipos de ligações simples e duplas. Observa-se que a alanina mantém quatro ligações simples e funciona deliberadamente como precursor na formação de moléculas de proteína. Portanto, isso pode ser chamado de Aminoácido ideal mais simples.
Estrutura de aminoácidos de alanina
A alanina possui uma estrutura básica de aminoácidos que pode ser representada como um exemplo de aminoácido ideal. Três grupos funcionais químicos estão presentes na estrutura deste Aminoácido. Como o outro Aminoácido também tem dois grupos funcionais ligados com um carbono.
O aminoácido alanina é um dos aminoácidos básicos que contém um grupo amino simples e um grupo ácido carboxílico ligado a um único carbono. Descobriu-se que o carbono está centralizado na estrutura. Além disso, um grupo metil também está presente na estrutura ligado com o mesmo carbono centralizado.
A estrutura do Aminoácido está representando a estrutura de um Alfa Aminoácido. Como o carbono centralizado contém os três grupos e um hidrogênio, o átomo é considerado como o carbono Alfa no composto. Como os principais grupos funcionais que são o grupo carboxílico e o grupo amino estão ligados com o carbono, está contemplando significativamente todas as características dos Aminoácidos.
Os grupos metil são encontrados na cadeia lateral da molécula de aminoácidos. No entanto, o termo Alfa refere-se aqui aos ácidos carboxílicos Alfa Amino. A cadeia na alanina é a cadeia alifática, que se refere à formação estável das ligações no composto. A fórmula química deste aminoácido é C3H7NO2.
O símbolo da alanina é A. O triptofano e a vitamina B-6 são decompostos por este aminoácido. O processo de biossíntese deste aminoácido é regulatório para usar a ingestão de açúcar no corpo humano.
A alanina lida com responsabilidade com a formação da molécula de proteína, incentivando as estruturas de hélice alfa e fita beta. O núcleo alanina aminoácido fornece estimulação da espinha dorsal dos peptídeos para formar uma estrutura de proteína confiável.
No entanto, a influente estrutura alfa-helicoidal da proteína formada pela participação deste aminoácido. A estrutura bioquímica das proteínas está perfeitamente ligada por este aminoácido. L-alanina foi encontrado para ser o precursor da D-alanina. A D-alanina é o principal constituinte da parede celular.
Em Fígado,. A estrutura deste aminoácido é notada para obter estrutura quebrada pela reação catalítica da enzima chamada glutamato-piruvato transaminase (GPT). Como essa enzima pode quebrar a estrutura desse composto, ela também é chamada de alanina transaminase. Além disso, a alanina é conhecida como aminoácido glicogênico.
Fatos épicos sobre Alanina
Alanina vem sob as características do composto de aminoácidos, o que mostra significativamente a capacidade de fornecer moléculas de proteína. O Aminoácido possui alguns atributos distinguíveis, o que o torna excepcional no grupo dos Aminoácidos.
Alanina é hidrofóbica Aminoácido, o que significa que o composto não suporta o contato da água. Portanto, não há reação entre a alanina e a molécula de água. Existem várias qualidades únicas que mantêm a molécula épica e distinta de outros Aminoácidos.
O aminoácido mostra Ambivalente natureza. As características ambivalentes representam as características que mantêm as moléculas dentro e fora da posição nas moléculas de proteína.
Alanina funciona como um intermediário no metabolismo do açúcar. Seu L-isômero só é ativo naturalmente mostrando viabilidade química. A estrutura de alfa-aminoácidos da alanina é o análogo convertido do alfa-cetoácido piruvato.
No entanto, o carbono alfa no aminoácido alanina mostra natureza ativa no meio óptico. Esta é uma característica física atrativa do composto, que potencializa a utilização desta molécula de Aminoácidos.
Embora a alanina contenha quimicamente carbono C-beta, que se refere ao característica em relação ao efeito de impedimento como outros aminoácidos. Ele pode adotar backbones como os outros, mas isso Aminoácido é o aminoácido mais maçante nas séries. É basicamente não polar um e quimicamente bastante inativo.
Perguntas mais frequentes (FAQs)
Questão 1: Cite alguns Aminoácidos que apresentam característica Hidrofóbica.
Respostas: Alanina, Leucina, Valina, Glicina, Prolina, Isoleucina, Fenilalanina, Metionina e Triptofano são os Aminoácidos de natureza hidrofóbica.
Pergunta 2: Como a Alanina é diferente de outros Aminoácidos?
Resposta: Alanina é o Aminoácido mais chato da série. Este aminoácido é apolar por natureza e hidrofóbico. Isso significa que o composto não pode reagir com a água, que é a característica mais maçante nele.
Pergunta 3: Quais são os componentes da Alanina?
Resposta: A Alanina é composta por dois grupos funcionais, Ácido Carboxílico e Aminoácido, que são possuídos por todos os Aminoácidos. Na cadeia lateral do Aminoácido tem um grupo metil ligado com o mesmo carbono centralizado.
Pergunta 4: Por que a Alanina consome carga positiva?
Resposta: A alanina em nível de pH inferior a 2 possui os grupos funcionais no composto são altamente protonados. Portanto, nesse pH, o Aminoácido é um composto completamente carregado positivamente.
Questão 5: Escreva a principal diferença funcional entre Alanina e Glicina.
Resposta: Embora tanto a Alanina quanto a Glicina sejam Aminoácidos, elas têm uma cadeia distinguível característica. Alanina é hidrofóbica e Glicina é um exemplo de aminoácido hidrofílico.
Leia mais sobre a seguir Estrutura e Características
| ZnO ZnS Fe3O4 NaClO2 Lítio Krypton Neon Ligação Peptídica NaHSO4 KMnO4 | NaH2PO4 FeO Fe2S3 Ácido Hialurônico Ligação de dissulfeto Ácido glicólico Heptano Glycine Dourado ZnSO4 | Excessoácido amico Graphite Ácido Hexanóico |
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