9 Exemplo de proporção genotípica: informações detalhadas

Genótipo refere-se à coleção de genes presentes em qualquer organismo individual. Em todos os organismos formados por miscigenação, em um único cromossoma par, um fio vem da mãe e outro do pai.

Nesses casos, os genes em um organismo são uma mistura proveniente de ambos os pais, de modo que carregam características de ambos os pais. Em organismos produzidos por clonagem ou apomixia, o constituinte genético é o mesmo do progenitor.

Algumas características que mostram os exemplos de razão genotípica incluem:

• Cor dos olhos
• Altura
• Cor da flor
• Forma da semente
• Cor do cabelo
• Forma de pólen
• Intolerância a lactose
• Anemia falciforme
• Grupo sanguíneo
• Eritroblastose fetal

Em seguida, discutiremos os exemplos de proporção genotípica mencionados acima em detalhes:

Cor dos olhos:

O gene que codifica a cor dos olhos é um alelo específico. A cor marrom é a cor dos olhos mais comum representada por B. Todas as outras cores incomuns são representadas por “b”, incluindo azul ou verde. Na maioria dos casos, o genótipo com homozigoto dominante (BB) ou heterozigoto (Bb) tem cor dos olhos marrom ou levemente manchada. Indivíduos com cor de olhos verdes ou azuis nascem com o gene recessivo homozigoto de ambos os pais com genótipo “bb”.

A proporção genotípica é 1:2:1

Cor da flor:

Se uma planta tem duas cores principais Vermelho que é a cor dominante representada pelo genótipo de “RR” enquanto o branco é o tipo de cor recessivo com genótipo “rr”. Na primeira geração, apenas flores rosas são obtidas com o genótipo “Rr” porque o gene da cor while não pode ser totalmente suprimido pela cor vermelha dominante. Na segunda geração, há 25% de chance de a flor ser completamente vermelha e outros 25% de chance de que a flor seja completamente branca. Os restantes 50% das flores serão híbridas, ou seja, terão vários tons de rosa.

Altura:

A altura também é um alelo de gene monotípico representado por “T”. Em plantas como na ervilha a altura padrão dominante é de 1m em média representada pelo genótipo TT. Plantas anãs com genótipo “tt” só podem atingir até 25cm de altura. Árvores altas híbridas podem ser tão altas quanto os genótipos dominantes, devido à dominância do gene alto.

Em humanos também um indivíduo pode nascer com o mesmo genótipo TT, Tt ou tt. A altura é medida pela média dos dois alelos em cada caso respectivo. Esta é a razão pela qual, ao contrário das plantas, os humanos variam tão drasticamente em altura.

Cor do cabelo:

A cor do cabelo é outro gene parcialmente dominante. Daí os 50% que têm um híbrido genótipo têm uma cor de cabelo mista derivada de ambos os pais.

Forma da semente:

A cobertura externa da semente pode ser redonda ou enrugada em plantas como uma ervilha. O gene responsável por essa característica é completamente dominante. A proporção de fenótipo é 3:1 enquanto a razão genotípica é 1:2:1. Então RR e Rr ambos os genótipos produzem sementes redondas enquanto rr produz sementes rugosas

Forma de pólen:

A forma do pólen é outra característica genotípica que não é completamente dominante. A forma dominante é alongada, enquanto a forma recessiva é arredondada ou pequena. Em casos híbridos, o tamanho do pólen está em algum lugar no meio.

Intolerância a lactose:

A intolerância à lactose é causada devido à mutação nos genes produtores de lactogênio, que afeta a produção do enzima lactase que digere ou decompõe a lactose. Pessoas com esta doença não podem digerir laticínios ou produtos lácteos.

A intolerância à lactose em bebês é hereditária e, como a maioria O distúrbio relacionado ao gene é autossômico recessivo, ou seja, só ocorre quando ambos os genes têm o alelo recessivo proveniente de ambos os pais. Assim, uma criança nascida de pais que são ambos portadores do gene tem 25% de chance de nascer lactose intolerante.

Grupo sanguíneo:

O agrupamento sanguíneo é um dos exemplos genotípicos mais complexos. Agora, o agrupamento ABO sem o fator rhesus consiste em 4 grupos sanguíneos - A, B, AB e O. Como o grupo sugere, existem apenas 3 tipos de alelos - um produzindo o antígeno A, um produzindo o antígeno B e um que não produz nenhum "o". Uma combinação desses 3 formam os 3 grupos

• Um grupo- AA/Ao
• Grupo B- BB/Bo
• Grupo AB - AB
• O grupo- oo

 Então, a razão pela qual uma criança nascida de pais com grupos sanguíneos A e B pode nascer A, B, AB ou O dependendo do genótipo do pai e da combinação genotípica da criança.

Anemia falciforme:

A anemia falciforme é outra doença autossômica recessiva. Causa devido a mutação em uma única base N que envolve uma alteração no aminoácido constituinte traduzido do códon. Isso faz com que a forma biconvexa normal da hemoglobina se deforme em uma forma de foice em forma de C, que é propensa à desintegração.

A razão pela qual os homens são propensos a esta SCA é que esta aflição considera o cromossomo Y como um gene recessivo. Portanto, mesmo quando deveriam ser simplesmente portadores, podem ser afetados pela aflição.

Eritroblastose fetal:

A eritroblastose fetal refere-se à icterícia que ocorre em fetos nascidos de mães Rh-ve, mas ela própria é Rh+ve.

O fator Rh é simplesmente herdado de qualquer pai, o que significa que não foi transmitido de nenhum dos pais. Então, para o fator Rh, na verdade, o genótipo é o mesmo 1: 2: 1. Assim, a criança pode ser positiva com ambos os genes com fator Rh ou um gen não o tendo. Somente quando ambos os genes são desprovidos do fator Rh é que a prole Rh-ve

Qual é a razão genotípica da prole?

A proporção genotípica da prole depende do genótipo dos próprios pais.

Os pais podem ser puramente homogêneos ou híbridos. O cruzamento de genitores homogêneos e híbridos entre si ou entre si pode produzir diferentes proporções genotípicas entre os descendentes.

Vamos considerar os genes para altura como T e t onde eles representam os genes dominantes e recessivos, respectivamente. Então TT é homogêneo alto, tt é um homogêneo anão e Tt é híbrido.

Cruzando pais altos ou baixos: TT X TT ou tt

Em tal situação, todos os descendentes seriam baixos ou altos ou anões e a razão genotípica seria 1

Cruzando dois pais híbridos: Tt X Tt

Neste caso, a proporção genotípica é alta: híbrido: anão é =1:2:1

Cruzando um híbrido com um genitor homogêneo: TT X Tt e Tt X tt

Nos dois casos, o proporção genotípica of Homogêneo para híbrido é = 1: 1

A proporção genotípica do cruzamento diíbrido:

Um cruzamento diíbrido refere-se a quando 2 genes diferentes com seus respectivos alelos dominantes e recessivos. Normalmente para um cruzamento diíbrido, os alelos devem estar próximos um do outro e não interferir na herança do outro.

O cruzamento principal é realizado ao receber ambos os pais heterozigotos. Para demonstrar usaremos a cor da flor e a posição da flor

Assim, um pai homogêneo dominante tem o genótipo “WWAA”, enquanto um pai homogêneo recessivo tem o genótipo “wwaa”. Na primeira geração após o cruzamento de ambos os genitores homogêneos apenas um tipo de híbrido é obtido com o genótipo “WwAa”.

Na segunda geração ao cruzar dois híbridos, os zigotos têm 4 constituições genéticas diferentes - WA, Wa, wA, wa. Com estes, faremos um quadrado de punnet.

O cruzamento diíbrido tem uma razão genotípica complexa composta por 9 genótipos diferentes

• WWAA: 1 (Violeta e axial- Homogêneo)
• WWAA: 2 (Violeta e axial- Híbrido 1)
• WWaa: 1 (Violeta e terminal - Híbrido 2)
• Wwaa: 4 (Violeta e axial- Híbrido 3)
• Uau: 2 (Violeta e terminal - Híbrido 4)
• WWAA: 2 (Violeta e axial- Híbrido 5)
• wwwAA: 1 (Branco e axial-Híbrido 6)
• wwaa: 2 (Branco e axial - Híbrido 7)
• Uau: 1 (Enquanto e terminal- Homogêneo)

Então a proporção é 1: 2: 1: 4: 2: 2: 1: 2: 1

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Trisha Dey

Sou Trisha Dey, pós-graduada em Bioinformática. Fiz pós-graduação em Bioquímica. Adoro ler. Também tenho paixão por aprender novos idiomas.
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