Para responder à pergunta “Um cromossomo é um alelo?”, cromossomos e alelos estão relacionados entre si em termos de material genético.
Os cromossomos provavelmente podem ser chamados de uma coleção de alelos. Um único cromossomo pode abrigar vários genes ou alelos ao longo de seu comprimento. Alelos são pedaços de informação genética encontrados em um cromossomo.
Alelos e cromossomos são iguais?
Nenhum alelo e cromossomos não são exatamente os mesmos, embora sejam relacionáveis. Alelos são genes encontrados em um par de cromossomos, no mesmo local para dar origem a um caráter genético específico, um único cromossomo pode ter mais de 2000 desses alelos cada.
Um organismo diplóide tem 2n cromossomos ou n pares, cada um com alelos específicos no mesmo local para todos os cromossomos. Os dois genes correspondentes, ou alelos, em um par de cromossomos em um organismo diplóide podem ser os mesmos ou podem ter sequências de bases distintas. Em cada par, um alelo vem de cada pai.
Alguns fenótipos, que são a manifestação física da informação genética, precisam da interação de múltiplos genes, o que complica as interações entre os alelos.
Como os cromossomos e alelos estão relacionados?
Os alelos podem ser considerados como parte da estrutura cromossômica. Os alelos são basicamente genes que se encontram em um cromossomo e, quando ocorrem em um par cromossômico no mesmo local, produzem uma característica específica no respectivo organismo.
Um único cromossomo pode conter mais de 2000 alelos ou mais, responsáveis pela cor do cabelo, cor dos olhos, textura do cabelo, sangue grupo e todas as características que são transmitidos geneticamente de pais para filhos. Uma característica ou qualidade que é óbvia é chamada de “fenótipo”.
Ambos os alelos formam um genótipo se houver apenas um gene responsável pela característica. Assim, a coleção de alelos que codificam cada característica em um organismo é chamada de genótipo. O genótipo de um gene específico pode ser homozigoto ou heterozigoto dependendo da sequência de DNA de cada alelo.
Onde um alelo é encontrado em um cromossomo?
Alelos são pares variados de genes encontrados em um organismo, que são encontrados ao longo de todo o comprimento cromossômico no DNA. Um único cromossomo tem várias centenas de genes que codificam diferentes proteínas. Cada gene pode ter mais de um alelo localizado no mesmo locus.
Cada par cromossômico tem um conjunto único de genes que codificam proteínas específicas localizadas em um locus específico no cromossomo. Agora, os alelos provenientes de dois pais podem ser iguais ou diferentes. Se forem iguais, os alelos são homozigotos, caso contrário, são heterozigotos.
Quantos alelos de um gene estão presentes em cada cromossomo?
Um único cromossomo pode ter mais de 2000 alelos. Um único cromossomo tem um grande número de genes que codificam várias proteínas, e cada gene é composto de alelos provenientes dos respectivos pais em cada par cromossômico.
Portanto, cada cromossomo também tem o mesmo número de alelos que o número de genes codificadores de proteínas. Um único cromossomo pode ter comprimento de 1 a mais de 20 micrômetros durante o estágio de metáfase da prófase.
Tipos de alelos:
Os alelos são classificados principalmente em três tipos principais, dependendo se são expressos em condições heterozigóticas ou não.
Alelo dominante:
Esses alelos são expressos em condições homozigóticas e heterozigóticas. Isso significa que esse alelo expressaria sua proteína se um dos pais transmitir o alelo ou ambos os pais o transmitirem. Por exemplo, altura, cor dos olhos etc
Alelo recessivo:
Este tipo de alelo é expresso apenas se ambos os pais o transmitirem aos filhos. Então, basta colocar alelos recessivos só podem expressar sua proteína quando em condição homozigótica. Por exemplo, distúrbios como talassemia geneticamente transmitida, anemia falciforme ou cores raras dos olhos, como verde e azul.
Alelos codominantes:
Alguns alelos específicos são capazes de coexistir em um ambiente heterozigoto. Isso significa que o alelo dominante não mascara completamente o alelo recessivo, mas ambos se expressam e trazem um resultado em algum lugar intermediário. Mas este é um tipo raro de fenômeno que ocorre apenas para alguns alelos específicos em um punhado de organismos. Por exemplo, codominância sanguínea ABO em humanos.
Diferença entre um alelo e um cromossomo:
As diferenças entre um alelo e um cromossomo incluem:
Ponto de diferença | Alelo | Cromossoma |
Definição | Alelos são variantes de genes de ocorrência natural que podem dar origem a caracteres fenotípicos ou genotípicos em organismos | Os cromossomos são filamentos de DNA que estão firmemente enrolados atuando como material genético. |
Ocorrência | Genes e alelos são encontrados ao longo de todo o comprimento do cromossomo. | Os cromossomos são geralmente pareados em um organismo diplóide e são encontrados no núcleo |
função | Dois alelos localizados nos cromossomos pareados no mesmo local dão origem a uma característica específica em um organismo. Isso pode incluir traços vistos externamente ou outras características genéticas. | Os cromossomos são DNA condensado que transporta todas as informações necessárias de uma geração para a próxima. |
Número habitual | Um único cromossomo pode conter 2000 ou mais alelos genéticos. | Os seres humanos têm o maior número de cromossomos, onde cada célula contém 23 pares, ou seja, 46 cromossomos |
Conclusão:
Assim, um cromossomo e um alelo não são a mesma coisa, mas estão intimamente relacionados onde funcionam juntos na propagação genética. Enquanto um é um bloco o outro é uma corrente que carrega tudo junto.
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Sou Trisha Dey, pós-graduada em Bioinformática. Fiz pós-graduação em Bioquímica. Adoro ler. Também tenho paixão por aprender novos idiomas.
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