É Mutação de Sortimento Independente: Por que, Como, Causas, Tipos e Fatos

A mutação é dita ser uma alternância em qualquer uma das sequências de DNA. Pode ser resultado dos erros de cópia do DNA na divisão celular.

No que diz respeito à questão da mutação do sortimento independente, o número de combinação que resultará em 23 dos homólogos maternos e paternos que resultarão do sortimento independente é 2^23. Assim, é uma causa de mutação.

Qualquer mudança na sequência dos nucleotídeos do genoma do organismo ou do DNA extracromossômico é chamada de mutação. Assim, sua mutação de sortimento independente deve ser classificada neste. Os genomas que são virais parecem ter o genoma de RNA ou DNA. Mutação são o resultado do erro no momento da infecção viral ou Replicação do DNA, meiose ou mitose ou qualquer outro tipo de dano ao DNA.

A mutação também pode ser resultado da deleção ou inserção dos segmentos de DNA do DNA no momento da transmissão móvel. elementos genéticos. Também pode dar algumas mudanças que devem ser perceptíveis, que é principalmente fenótipo. Isso é uma mutação de sortimento independente tipo de mutação pode ser uma parte do processo anormal e normal da biologia que deve incluir o câncer, a evolução e também os estágios de desenvolvimento do sistema imunológico que contém a diversidade juncional.

Dizem que eles são a fonte final de mutação para toda a variação na genética que ajudará a ter uma matéria-prima sobre a qual as forças evolutivas atuarão, assim é o que é chamado de ser. a seleção natural. Isso pode levar a vários tipos de resultados com os genes sendo mutados sem efeito com a obtenção para alterar o produto do gene e o gene percentual de funcionar bem ou de maneira completa.

Então, na genética humana, por exemplo, quando você olha para uma condição como a doença de Huntington, e vê que ela segue esse padrão em que uma pessoa afetada que passa isso para uma criança, a criança tem 50% de chance de ser infectada. Essa é a herança mendeliana dominante.  Herança mendeliana descreve a determinação de características por meio de características dominantes e alelos recessivos de um gene em particular, enquanto a herança não mendeliana descreve a herança de características que não seguem as leis mendelianas.

O que é sortimento independente?

No contexto da mutação de sortimento independente, este método dá origem a uma nova combinação de alelos com um cruzamento

A lei para a seleção independente diz que “genes separados para a outra característica são transmitidos independentemente de um e de outro dos pais para a prole”. Junto com uma fertilização aleatória existem muitas possibilidades para a variação de genes que existirão entre qualquer uma das duas pessoas.

Há um cruzamento na prófase e depois separação independente ocorre na anáfase quando o cromossomo conjuntos com os novos alelos de combinação. A variação genética será introduzida pela fertilização aleatória dos genes que será feita por meiose. No momento em que a célula se divide na meiose, o par homólogo de cromossomo deve ser distribuído para a célula filha.

Depois de ter-se distribuído para as células filhas e depois no cromossomo separado deve ter-se segregado de forma independente de cada um deles. Diz-se que isso é sortimento independente. Junto com a consulta de é independente mutação de sortimento, resulta ter muitas combinações genéticas únicas e específicas para os cromossomos. A causa da variação genética pode ser a mutação. Gregor Mendel descobriu os princípios básicos da hereditariedade e lançou as bases matemáticas da ciência da genética.

Os padrões de herança vistos nos cruzamentos monohíbridos e diíbridos de Mendel dependem de três conjuntos de suposições: Cada traço é determinado por um gene único locus. Cada gene tinha dois alelos, um fornecido por cada pai. Sortimento independente na meiose ocorre em eucariotos durante a metáfase I da divisão meiótica. Produz um gameta carregando cromossomos mistos. Gametas contêm metade do número de cromossomos regulares em uma célula somática diplóide.

A base geral para a lei do sortimento independente permanece no fase da meiose 1 do gameta fazendo quando o pares homólogos estão alinhados em orientação não tão óbvia no meio da cela enquanto se preparam para se separar. A meiose pode levar à variação na genética para fertilização aleatória, mutação, crossing over entre os cromátides dos cromossomos Que é homólogo na meiose e, finalmente, para o acasalamento aleatório feito no organismo.

Causas de Sortimento Independente

Foi W Bateson que explicou a falta de variedade independente na ervilha-de-cheiro e a ligação foi dada em Drosophila por TH Morgan.

A afirmação para a mutação de sortimento independente está relacionada a uma de suas causas. Esta lei é um dos resultados para a divisão independente dos cromossomos em vários outros gametas. O crossing over ocorre nos genes de cada um dos cromossomos e são então rearranjados.

Depois disso, há o crossing over que ocorre em cada um dos cromossomos. Isso ajuda na discussão da herança aleatória de genes do bot dos pais. Os genes quando são colocados próximos e se unem no grupo e são feitos para viajar como uma única unidade é chamada de ligação. Isso ajuda a interromper o método de sortimento independente. Tudo isso acontece na meiose 1.

O cromossomo aqui deve estar se movendo em movimento aleatório para ter os pólos separados no momento da meiose. O gameta deve terminar em 23 do cromossomos após a meiose mas então este processo significa que cada um dos gametas terá 1 da outra combinação que é diferente dos outros cromossomos. O cromossomo homólogo parece ser distribuído de forma aleatória para as células filhas e, em seguida, segregar umas com as outras.

O resto das duas leis são a Lei da Dominância e a Lei da Segregação. Com em consideração é mutação de sortimento independente, Mendel observou que não deve se parecer com os genes parentais. E assim, o alelo que vem primeiro não pode ser influenciado pelo segundo alelo em quaisquer termos. As outras razões para este método ser distribuído entre si e também para os pais está ligada à sua teoria de vir de assentos de 10,000 plantas de ervilha.

• A primeira geração será vista apenas com sementes redondas e amarelas.
• A segunda geração terá um rótulo proporção do fenotípico e devem ser dispersos e herdados em cada base.
• A segunda geração tem uma proporção marcada da fenotípica que foi espalhada e herdada individualmente com as F2 tendo sementes que são autopolinizadas. Autopolinização significa que a polinização é feita entre a mesma flor ou as mesmas plantas que são geneticamente iguais.
• Por fim, há 4 dos resultados vistos - amarelo redondo, verde redondo, verde enrugado e amarelo enrugado.
• A razão para 2^nd geração foi 9:3:3:1 sendo fenótipo e baseado na divisão individual.

Exemplo de sortimento independente

Esta lei define qualquer herança aleatória dos genes da fonte paterna e materna.

Por parte de exemplo e a considerar é o sortimento independente mutação, podemos considerar uma situação virtual se os coelhos que podem ter duas das características visíveis sendo a cor dos olhos e a cor do pelo.

A cor da pelagem estará disponível em duas, sendo branca e preta, tomando qualquer uma das duas cores. A cor dos olhos deve ser vermelha ou verde. A dominância na área do pelo deve ser o pelo preto (B) sendo dominante sobre o branco (b), enquanto o alelo do olho verde (G) sendo dominante sobre o vermelho (g). Esta é uma hipotética completa exemplo para saber a lei e entender se é mutação de sortimento independente.

Aqui, ambos os coelhos estão misturados. Isso significa que ambos os coelhos que parecem pretos e têm olhos verdes ainda são verdadeiros genótipo heterozigoto. Ambos os coelhos fundidos têm o genótipo de BbGg. Nesta sobrevivência dos dois coelhos, todos eles em cada base têm a mesma mistura de características. Antes de procriar, cada um dos coelhos deverá produzir gametas. Implica que, apesar da fenótipo dos pais de ter olhos verdes e pêlo preto, o bebê pode herdar qualquer outra combinação do traço.

Por exemplo, qualquer bebê pode receber o genótipo de bbgg, dando-lhe uma aparência de olhos vermelhos e pele branca. Por outro lado, um coelho nascido também pode dar o genótipo de Bbgg que terá uma pelagem preta e os olhos vermelhos. Isso é chamado de ser sortimento independente e, portanto, para a linha de variedade independente, a mutação é verdadeira. O exemplo de Mendel tem ervilhas de duas características usadas para explicar isso.

Este é o resultado do processo chamado como meiose. Leva neste momento. Meiose é o mesmo que mitose, mas a produto final aqui está a produção de células de gametas. As células dos gametas têm sua metade do DNA sendo diplóide regular, mas são ditas haplóides. Isso é vital para reprodução sexual que permite que as células de dois gametas se fundam e então formem o zigoto diplóide que terá o DNA necessário para ter um novo organismo.

Como é a mutação de sortimento independente?

Esta lei afirma dar a combinação de novos genes como resultado em cada um dos cromossomos. Isso ocorre na meiose.

Quando as células se dividem no momento da meiose, o par homólogo de cromossomos é distribuído de forma aleatória para as células filhas e então outros cromossomos são separados sendo independentes uns dos outros.

O cromossomo aqui deve se mover aleatoriamente para que os pólos sejam separados durante a meiose. Após a meiose, o gameta terminará em 23 dos cromossomos, mas esse processo significa que cada gameta terá 1 das outras combinações que são diferentes dos outros cromossomos. O cromossomo homólogo parece ser distribuído aleatoriamente para as células filhas e, em seguida, segrega umas com as outras.

Existe um cruzamento chamado de cruzamento diíbrido que simplifica o sortimento independente. É um cruzamento entre os dois pais que se reproduzem de verdade e depois expressam o outro traço para os dois personagens. As leis não são claras para os eventos que ocorrem neste momento. É na metáfase 1 que ocorre o alinhamento dos pares homólogos. Os alelos característica diferente dos gametas que são feitos descrevendo-o melhor.

O cruzamento ocorre durante a prófase, seguido de separação independente durante a anáfase, quando o cromossomo se instala com os novos alelos de combinação. A variação genética será introduzida através da fertilização aleatória dos genes produzidos por meiose. Quando a célula se divide durante a meiose, o par homólogo de cromossomos é distribuído para a célula-filha. Todos os seus descendentes são heterozigotos (genótipo RW), exibindo tanto pelagem branca quanto vermelha. A codominância é um exemplo de Herança não mendeliana.

A base geral para a lei da separação independente permanece no estágio da meiose 1 de formação de gametas, quando pares homólogos são alinhados em uma orientação não tão óbvia no centro da célula enquanto se preparam para se separar. A meiose pode resultar em variação genética para fertilização aleatória, mutação, cruzamento entre os cromátides de homólogo cromossomos durante a meiose, e, finalmente, para o acasalamento aleatório em organismos.

A separação independente na meiose ocorre em eucariotos durante a metáfase I da divisão meiótica. Produz um gameta carregando cromossomos mistos. Gametas contêm metade do número de cromossomos regulares em uma célula somática diplóide. Com essa mutação de sortimento independente, a ativação de proto-oncogenes também chamada de mutações ativadoras pode ocorrer por alterações em grande escala, como ganho/amplificação, inserção ou translocação cromossômica, ou por mutações em pequena escala, como mutação pontual.

O sortimento independente é mendeliano?

Embora o princípio de classificação independente de Mendel afirme que alelos de genes diferentes segregarão independentemente em gametas, na realidade, isso nem sempre é o caso.

A lei da distribuição independente de Mendel afirma que os alelos de dois ou mais genes diferentes são classificados em gametas independentemente um do outro. Em outras palavras, o alelo que um gameta recebe para um gene não influencia o alelo recebido por outro gene.

O Princípio da Seleção Independente descreve como diferentes genes se separam independentemente uns dos outros quando as células reprodutivas se desenvolvem. A variedade independente de genes e suas características correspondentes foi observada pela primeira vez por Gregor Mendel em 1865 durante seus estudos de genética em plantas de ervilha. Com esta mutação de sortimento independente, a formação de combinações aleatórias de cromossomos na meiose e de genes em diferentes pares de cromossomos homólogos pela passagem de acordo com as leis de probabilidade de um de cada par diplóide de cromossomos homólogos em cada gameta independentemente de cada outro par é assim.

Quando as células se dividem durante a meiose, os cromossomos homólogos são distribuídos aleatoriamente para as células filhas e diferentes cromossomos segregar de forma independente de cada um. Este chamado é chamado de sortimento independente. Isso resulta em gametas que têm combinações únicas de cromossomos. Sortimento independente afirma que a herança de vários genes ocorre independentemente de cada um. Na lei da distribuição independente, a combinação de genes e sua probabilidade é calculada e assumida multiplicando-se as probabilidades de cada gene.

Traços não mendelianos são traços que não são transmitidos com alelos dominantes e recessivos de um gene. Traços poligênicos são considerados não mendelianos porque seus alelos estão localizados em mais de um gene, o que permite mais alelos e fenótipos. Exemplos de traços poligênicos e guarante que os mesmos estão cabelo cor e altura. A herança não mendeliana inclui herança extranuclear, conversão gênica, hereditariedade infecciosa, impressão genômica, mosaicismo e distúrbios de repetição de trinucleotídeos.

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