Mais de 5 tipos de cromossomos: explicações detalhadas

Os cromossomos são as estruturas que são vistas no centro das células sendo o núcleo e carregam longas partes do DNA.

Os cromossomos com base em seu comprimento podem ser classificados em quatro, considerando a posição do centrômero. Os tipos de cromossomos baseados nele e outros são-

Em qualquer tipo de organismo encontrado, a classificação dos cromossomos pode ser reconhecida pelo seu tamanho, seu número, posição, forma de ligação e seu centrômero. No cariótipo do ser humano ou o cromossomo do corpo que inclui os cones não sexuais são organizados principalmente em aprox. ordem de tamanho do maior para o menor. O DNA é o material que contém os genes. É o bloco de construção do corpo humano.

Nos humanos, cada uma das células é normal e tem 23 pares de cromossomos e é um total de 46 em número. Entre estes vinte e dois deles são chamados de autossomos e é o que parece semelhante tanto no sexo feminino quanto no masculino. O 23^rd um é chamado de cromossomo sexual. Cada um dos cromossomos é feito de DNA enrolado firmemente.

Os cromossomos são os blocos básicos que constroem uma vida e que carregam todos os dados necessários para ajudar uma célula a crescer, lutar e permanecer junto com a reprodução. Os cromossomos são formados pelo DNA. A molécula de DNA é compassada em fios como formas chamadas de cromossomos. O enrolamento é feito várias vezes e é chamado de histonas.

Os tipos de cromossomos sempre são vistos em pares. Em geral, cada um dos corpos humanos célula tem um par de 23 cromossomos. Uma metade vem do pai e a outra metade é tirada da mãe. Dois dos cromossomos chegam a decidir o sexo da criança nascida com o sexo feminino com 2 cromossomos X e o sexo masculino com um X e um Y deles. Os cromossomos também contêm proteínas que ajudam o DNA a existir na forma adequada.

Autossomos

Não são os cromossomos sexuais. O membro neste tipo é um tipo diplóide e é 22 em par.

Apesar de ser uma célula diplóide tem a morfologia semelhante ao contrário do emparelhamento de alossomas que possuem estrutura. Entre os tipos de cromossomos eles são os 22 pares em número. O DNA é chamado de auDNA.

Todos os humanos têm genoma diplóide que tem 22 pares de autossomos e um de alossoma. O emparelhamento dos autossomos é feito em número dependendo do tamanho enquanto o alossomo é feito com letra. Os pares de alossomas têm dois deles sendo X e Y.

Existem distúrbios relacionados aos autossomos e são chamados de distúrbio genético autossômico e podem ocorrer por várias razões. Alguns deles são mais básicos sendo o não-disjunção na célula germinativa enquanto herança de Medellín também pode ser um deles. O distúrbio dele pode ser do tipo recessivo.

Todos os autossomos no ser humano podem ser identificados extraindo os cromossomos da célula e prendendo-os durante o metafase depois de tingi-lo com um tipo de corante. Esses cromossomos são chamados de cariogramas facilitando a comparação. Também é responsável por um tipo chamado síndrome de Patau com três cópias do cromossomo 13.

Os distúrbios autossômicos recessivos precisam de duas cópias se o alelo para o manifestando-se da doença. At é possível ter uma cópia se o alelo defeituoso sem ter nenhum fenótipo da doença dois pais normais podem ter um filho com a doença se ambos forem portadores da mesma forma.

Cromossomo sexual

Há um total de 46 cromossomos em número que vem em emparelhamento de 23. Destes, o 23º emparelhamento é o cromossomo sexual.

Existem dois tipos de cromossomos chamados principalmente de cromossomos autossomos e cromossomos sexuais. Aquele que verifica o sexo do nascituro, seja homem ou mulher, é chamado de cromossomo sexual. As fêmeas têm dois X e os machos têm um de cada X e Y.

A mãe é vista dando o cromossomo X à criança enquanto o pai contribui para murchar dando-lhe Y ou X. os cromossomos que são dados pelo pai determinam o sexo do bebê que está nascendo. O resto do cromossomo são os autossômicos. Ajuda na determinação do sexo.

Todos os mamíferos e humanos têm dois dos cromossomos sexuais sendo X e Y. Os machos têm ambos e as fêmeas têm apenas X. células-ovo tem todo o cromossomo X enquanto o espermatozóides têm X e Y. Este arranjo afirma claramente que o sexo da criança é determinado pelo macho após a fertilização.

Em outros mamíferos, é igual ao dos humanos, mas pode diferir nos nomes. Existe um boa discrepância no tamanho desses dois tipos de cromossomos com X sendo maior que Y. Eles também têm diferentes tipos de genes neles transportados. É o tipo de combinação real que determina o sexo da criança.

Os cromossomos sexuais são na verdade interessante. Isso não se deve ao fato de terem um papel ou importante, mas pelo fato de serem diferentes do restante dos cromossomos presentes que completam o genoma humano sistema. Todo o distúrbio sexual é muitas vezes transportado pelo cromossomo X.

Cromossomo acrocêntrico

Nos humanos, o cromossomo com o número 13, 14, 15, 21 e 22 é considerado acrocêntrico e está ligado à transação robertsoniana.

Esses tipos de cromossomos são os mesmos citogeneticamente no braço mais curto que é muito pobre em seu tipo de gene. A contribuição vital da célula é que o braço mais curto é acrocêntrico e carrega a área organizada com nucléolo em p12.

Há no total de seis cromossomos acrocêntricos no sistema genômico humano. É o tipo onde o cromossomo está localizado na área próxima onde se encontra o final do terminal e é assim chamado de cromossomo acrocêntrico. Aqui um braço é longo e outro é curto. No momento da divisão celular na fase de anáfase, elas assumem a forma de J.

A Translocação Robertsoniana ocorre entre dois cromossomos acrocêntricos que têm seu centrômero na fim próximo do cromossomo e resulta na comprimento menor do caminho da área do gene pertencem ao centrômero. Número 13, 14, 15, 21, 22 e o cromossomo Y são classificados sob este. Ocorre pelo resultado do complemento gen do cromossomo 45.

Os cromossomos são os blocos fundamentais da vida, incluindo todas as informações necessárias para fazer uma célula crescer, lutar e produzir novamente. O DNA é o que compõe o cromossomos. A molécula de DNA é encadeada em padrões semelhantes a fios chamados cromossomos. Histonas são o enrolamento que é feito várias vezes.

A classificação dos cromossomos pode ser reconhecida em qualquer tipo de organismo pelo seu tamanho, número, posição, padrão de encadernação, e centrômero. Os cones não sexuais são normalmente ordenados no cariótipo do humano, ou o cromossomo do corpo, em ordem aproximada de tamanho do maior para o menor.

Cromossomo submetacêntrico

É a parte que tem seu centrômero visto no meio com comprimento desigual dos braços.

Qualquer tipo de cromossomo que tem seu comprimento de braço não tão igual a um pouco e pode fazer uma forma de L é chamado de cromossomo submetacêntrico. Possui um centrômero denso na área definida do cromossomo.

Inclui com ele sequela de DNA que se repete e é, portanto, altamente eficiente empacotado na heterocromatina. O centrômero serve para ser o local da área do cinetócoro e, portanto, é vital para alinhá-lo ao cromossomos no momento da célula divisão. É um local de encontro de cinetócoros. É vital para o seu alinhamento em metáfase.

A presença desses cromossomos resulta na característica vista em seus braços cromossômicos. O braço é bastante eficaz e é pequeno chamado de p enquanto o que é longo é chamado de q. Com base na localização do centrômero, o cromossomo pode ser classificado nos tipos. Possui um centrômero localizado no meio.

Com o centrômero no meio tem dois níveis diferentes de braços sendo p e q. O número de cromossomos marcados como 2, 4, 5, 6, 7,8,9,10,11,12,17,18 e os cromossomos X são considerados submetacêntricos. O cromossomo 2 é considerado o maior.

No sistema genômico humano, há um total de seis cromossomos acrocêntricos. O cromossomo acrocêntrico é o tipo em que o cromossomo está localizado no área próxima onde um é colocado no final do terminal. Um braço é longo, enquanto o outro é curto. Há cerca de 242 bilhões pares do cromossomo 2.

Cromossomo telocêntrico

O centrômero de um cromossomo telocêntrico está posicionado em uma extremidade do cromossomo para a qual os braços p não são vistos.

TO centrômero está tão próximo da extremidade do cromossomo que os braços p não são visíveis, ou são pouco visíveis. Cromossomos subtelocêntricos têm centrômeros que estão mais próximos da extremidade do que do centro. O centrômero está tão próximo da extremidade do cromossomo que os braços p são obscurecidos ou pouco visíveis.

Não pareado cromossomos ocasionalmente se dividem durante a meiose, quebrando no centrômero ou próximo dele para produzir cromossomos telocêntricos ou isocromossomos. A maioria, mas não todas, as plantas de trigo potencialmente monotelossômicas número 42 e ditelossômicas são normais e férteis o suficiente para serem mantidas como estoques genéticos separados. Como os cromossomos telocêntricos podem ser identificados citologicamente, eles têm usos especiais em localização do gene no cromossomo braços.

Também para isso na verificação das identidades de cromossomos monossômicos por cruzamento de teste e para recombinação e mapeamento dentro do cromossomo. O mapeamento telocêntrico explora o uso dos telossomos como marcador centrômero. O centrômero serve como local para montagem de cinetócoro e, portanto, é essencial durante o alinhamento dos cromossomos na placa metafásica e a subsequente segregação dos cromossomos durante a divisão celular.

A presença do centrômero resulta na caracterização do braços cromossômicos. O braço que é relativamente mais curto é chamado de p, enquanto o que é mais chama-se q. Com base na posição do centrômero, o cromossoma podem ser descritos como metacêntricos, submetacêntricos, acrocêntricos, telocêntricos, subtelocêntricos e holocêntricos. Ambos os cromossomos telocêntricos e subtelocêntricos não foram observados em humanos.

Cromossomo metacêntrico

Um cromossomo metacêntrico é aquele com um centrômero localizado centralmente. Como resultado, os comprimentos dos braços cromossômicos que são os braços p e q são quase iguais.

Em humanos, os cromossomos metacêntricos incluem o cromossomo 1, o cromossomo 3, o cromossomo 16, o cromossomo 19 e o cromossomo 20. Cada cromossomo tem um único centrômero. Sua localização no cromossomo pode mudar. Cromossomos normais cada um tem um único centrômero.

O centrômero de um cromossomo metacêntrico está localizado a meio caminho entre as extremidades do cromossomo, separando os dois braços do cromossomo. Cromossomos submetacêntricos têm centrômeros que são visivelmente descentralizados. Centrômeros em cromossomos acrocêntricos e telocêntricos estão localizados muito próximos e no final do cromossomo, respectivamente.

O centrômero está localizado na extremidade do cromossomo, adjacente ao telômero, no caso dos telocêntricos. Durante a metáfase em muitos organismos, quando os cromossomos estão condensado, o centrômero pode ser visto como uma constrição onde as cromátides do cromossomo replicado são mantidas juntas. Os cromossomos metacêntricos parecem ser Em forma de V. Um cromossomo metacêntrico também pode ter a forma de um X.

Cromossomos metacêntricos são cromossomos em forma de X com o centrômero no centro, permitindo que os dois braços sejam iguais. Esses cromossomos aparecem Em forma de V durante a anáfase porque os cromossomos se dividem e as cromátides filhas se movem para pólos opostos da célula. Como resultado, a resposta correta é 'em forma de V'. Cromossomos metacêntricos têm o centrômero localizado a meio caminho entre as extremidades do cromossomo, separando os dois braços do cromossomo 

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